By Avrupa Birliği, birinci sefer geliştirilen Alzheimer ilacını-a onay verdi. Lecanemab antikoru, Alzheimer (bunama, unutma hastalığı) başlangıç evrelerinde kullanılacak ve erken tedavi maksatlı olacak. Hastalık kasalarının, bir yıllık tedavi maliyeti olan 23 bin Euro‘yu karşılaması pek beklenmiyor. Yani, bireyler bu parayı cepten ödeyecek.
PLAKLANMAYI AZALTAN ETKİ
Avrupa İlaç Ajansı EMA’nın, Kasım 2024’te ön onay verdiği ilaç için AB kararını verdi ve bu aydan itibaren kullanımına başlanabileceği açıklandı. AB’de onaylanan tipinin birinci ilacı olan Leqembi isimli ilaç, Lecanemab antikoru ile hudut hücrelerinin vefatına yol açan plak oluşumunu azaltıyor ve böylelikle bilişsel yeteneklerdeki gerilemeye yavaşlatıyor. Almanya’da yaklaşık 1.8, AB’de ise 9 milyonun üzerinde Alzheimer hastası bulunuyor.
İLERLEMEYİ DURDURUYOR
İlaç hastalığı tedavi etmiyor lakin ilerlemesini yavaşlatıyor. AB, şimdi çok değerli olan ilacın, „getireceği faydanın tertipli infüzyonların maliyetinden yüksek olması“ kaidesini getirdi. Leqembi ile Alzheimer hastalarına her iki haftada bir yaklaşık bir saat süren intravenöz infüzyon (iğne yoluyla) uygulanacak. Beyinde şişme ve beyinde kanama üzere yan tesirler görülebileceği belirtildi.
İlaç, ABD’de 6 Temmuz 2023’te onaylandı ve orada bir tedavinin yıllık maliyeti hasta başına yaklaşık 23 bin Euro. İngiltere de ilacı onayladı lakin sıhhat kasaları bunun masrafını karşılamıyor.
