Alzheimer teşhisinde devrim: FDA ilk kan testini onayladı

Alzheimer teşhisinde devrim: FDA ilk kan testini onayladı
Alzheimer hastalığının teşhisinde değerli bir gelişme yaşandı. FDA (Gıda ve İlaç Dairesi) geçtiğimiz günlerde Alzheimer hastalığını teşhis etmeye yönelik birinci kan testini resmen onayladı. Fujirebio Diagnostics tarafından geliştirilen Lumipulse isimli bu test, Alzheimer hastalığı ile alakalı iki değerli proteinin kandaki oranını ölçerek hastalığın varlığını tespit ediyor. Bu gelişme, daha evvel Alzheimer teşhisi için mecburî olan PET taraması yahut spinal musluğu (lomber ponksiyon) üzere invaziv ve hasta konforu açısından zorlayıcı prosedürlere alternatif sunarak tıp dünyasında heyecan yarattı.

İşte invaziv prosedürlere alternatif olarak geliştirilen yeni teşhis tekniği:

Lumipulse testi, bilhassa bilişsel gerileme belirtileri gösteren hastalar için klinik ortamlarda kullanılmak üzere tasarlandı. Test, şu kademede genel nüfusun rutin tarama hedefiyle talep edebileceği standart bir süreç olarak değil, belli semptomları gösteren şahıslarda kullanılmak üzere onaylandı. Bu yenilikçi kan testi, hastalığın erken teşhisine imkan sağlayarak tedavi sürecinin daha erken başlatılabilmesine imkan tanıyor.

Testin çalışma prensibi, kandaki pTau217 ve β-amiloid 1-42 ismi verilen iki proteinin ölçümüne dayanıyor. Bu proteinlerin oranları, beyinde Alzheimer hastalığının karakteristik özelliği olan amiloid plaklarının birikimini gösteriyor. Alzheimer hastalarında tipik olarak pTau217 düzeyi yükselirken, β-amiloid 1-42 düzeyi düşüş gösteriyor. Bu değişimler, kan testinin hastalığın varlığını tespit etmesine yardımcı oluyor.

Yapılan klinik çalışmalar, Lumipulse testinin bilhassa negatif sonuçlar açısından yüksek doğruluk oranına sahip olduğunu gösterdi. Testin negatif sonuçlarının yüzde 97’den fazlası, PET taraması yahut beyin omurilik sıvısı (BOS) testi sonuçlarıyla uyumlu çıktı. Bu durum, testin Alzheimer hastalığını dışlamada epeyce muteber olduğunu ortaya koyuyor. Müspet sonuçlar için ise korelasyon biraz daha düşük olarak yüzde 91,7 düzeyinde tespit edildi. Bu nedenle, testte müspet sonuç alan hastaların daha ileri teşhis metotlarıyla doğrulama yapması gerekecek.

Uzmanlar, bu yeni teşhis usulünün Alzheimer araştırmalarını da hızlandıracağını öngörüyor. Daha kolay ve yaygın tarama imkanı, klinik araştırmaların kapsamını genişleterek hastalıkla ilgili yeni tedavi prosedürlerinin geliştirilmesine katkı sağlayabilir. Ayrıyeten Alzheimer hastalığının erken teşhisi, hastaların ve ailelerinin gelecek planlaması yapmalarına ve hastalığın ilerlemesini yavaşlatabilecek müdahalelere daha erken erişmelerine imkan tanımakta.

administrator

Related Articles

Bir yanıt yazın

E-posta adresiniz yayınlanmayacak. Gerekli alanlar * ile işaretlenmişlerdir