By Bolu’da doğuştan serebral palsi hastası olan ve hekimlerin “yaşamaz” dediği 11 yaşındaki Zeynep Ada Kaya, gördüğü tedavinin yanında annesinin fedakarlığı sayesinde hayata bağlandı.
Ayşe ve Erkan Kaya çiftinin 2 çocuğundan küçük olan Zeynep Ada’ya erken doğum sırasında beyin kanaması geçirdiği için halk lisanında “beyin felci” olarak isimlendirilen serebral palsi teşhisi konuldu.
Doktorların yaşama bahtını düşük gördüğü Zeynep Ada’nın konuşabilmesi ve yürüyebilmesi için Bolu ve Ankara’daki hastanelerde çeşitli tedaviler uygulandı.
Zeynep Ada, tedavinin yanı sıra hayatını kızına adayan annesinin ihtimamlı bakımı ve azmiyle kısa cümleler kurabilmeyi ve oturabilmeyi öğrendi.
Eşiyle geçimini çiçekçilik yaparak sağlayan anne Kaya, atla ve suda terapi gören kızının yürümesi ve temel muhtaçlıklarını karşılayabilir hale gelmesi için uğraşına devam ediyor.
“Her şeyin başı ilgi ve sevgi”
Ayşe Kaya, AA muhabirine, kızının hayatını güzelleştirmek için uğraş ettiğini söyledi.
Zaman vakit zorlansa da hiçbir vakit pes etmediğini belirten Kaya, “Bize ‘yaşamaz’ dediler, hiç umut bağlamadılar lakin öldürmeyen Rabbim öldürmüyor. Elimizden geleni yaptık, hala da yapıyoruz. Hiç kimseye muhtaç olmadan en azından kendi muhtaçlıklarını karşılayabilecek pozisyona gelsin diye çabalıyoruz.” diye konuştu.
Kaya, kızının rahatsızlığı nedeniyle yürüme ve istikrar sorunu yaşadığını lisana getirerek, “Doğduğundan beri daima beraberiz ailece. Bir arada kalkıyoruz, okul periyodunda onları okula bırakıyoruz. Okul sonrası dükkanımızda bir arada vakit geçiriyoruz. Okulda özel gereksinimleri için daima yanına gidip geliyoruz.” sözlerini kullandı.
Kızının her anını memnun geçirmesi için uğraş harcadıklarını anlatan Kaya, şöyle devam etti:
“Çok sıkıntı, katiyetle kolay değil. En kolayı üzerini giydirmek bile en az yarım saatimizi alıyor. Gün içinde yürümek istiyor. Meskende bisikleti var, ona bindiriyoruz. Babası da ben de dayanak olmaya çalışıyoruz. Birlikte ne yapabilirsek kar çocuğumuza. Gün içinde okuldan sonra yanımızda oluyor zira birine muhtaç. Biz de şu an onun çabasını veriyoruz.”
Kaya, tedavinin yanında gayretleri sonucu kızının kendi başına oturabildiğini ve kısa cümleler kurabildiğini aktararak, “Bir çocuğa bile bunların eğitimi vakit ve emek gerektirirken özel çocuklarda bunun 10-20 katı zorlukta. Hakikaten çok emek, uğraş, sabır istiyor. Bunu yaşamayan anlamaz. O yüzden de daima ilgi gösteriyoruz. Her şeyin başı ilgi ve sevgi.” diye konuştu.
Kızının havuzu ve at binmeyi çok sevdiğini belirten Kaya, “Piyano kursuna da gidiyor, parmak kasları gelişsin diye. Buralara götürmemin hedefi profesyonel olması değil. Kendini kurtarsın, bunun gayretindeyim.” dedi.
